科兴制药：人促红素产品新增适应症及规格申请获批

科兴制药2月14日公告称，公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，其药品人促红素注射液在原批准适应症及规格的基础上，新增治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血适应症以及新增36000IU/1ml/支规格。

根据消息显示，在治疗非骨髓恶性肿瘤化疗引起的贫血时，大规格36000IU/1ml/支的人促红素产品，可以显著降低用药频率，在疗效等同的前提下，可极大地提高患者用药依从性。北京大学血液病研究所所长黄晓军教授指出，对于多发性骨髓瘤患者而言，疾病复发是不可避免的，且复发后治疗难度更大。

公告表示，人促红素注射液新增适应症及新增规格获得补充申请批件，有利于扩大该药品在肿瘤领域的市场份额，进一步提升该产品的市场竞争力，对公司经营发展具有积极作用。多发性骨髓瘤是一种不可治愈的血液系统恶性肿瘤，其发病率已跃居我国血液肿瘤第二位。因此在疾病新诊断时接受有效的治疗以尽可能延长首次缓解时间则至关重要。。

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